9月11日，北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研讨组、解放军总医院第五医学中心陈虎研讨组及首都医科大学隶属北京佑安医院吴昊研讨组协作宣布研讨论文称，建立了根据CRISPR在人成体造血干细胞上进行CCR5基因修改的技能体系，完成了经基因修改后的成体造血干细胞在人体内长时间安稳的造血体系重建。
研讨结果显现，基因修改后的造血干细胞移植医治使患者的急性淋巴白血病得到完全缓解，带着CCR5骤变的供体细胞可以在受体体内长时间存活已达19个月，开始探究了该办法的可行性和安全性。
这一科学研讨结果一发布，让网友们十分振奋，纷繁为科学家们点赞：
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来历：北京日报客户端
监制:陈岩
修改:周文丽
流程修改：吴越